Glossar
- Adenylatzyklase
- Enzym, das in Zellmembranen sitzt und nach Aktivierung aus Adenosintriphosphat (ATP) – unter Abspaltung von zwei Phosphormolekülen – das zyklische Adenosinmonophosphat (cAMP) bildet
cAMP ist wiederum ein wichtiges Molekül sowohl bei zahlreichen Stoffwechselvorgängen als auch bei der Signalübertragung.
- Cytochrom P450
- Gruppe von Enzymen, die in allen Organen, vor allem aber in Leberzellen vorkommen
Cytochrom-P450-Enzyme sind für die Umwandlung und den Abbau vieler körpereigener Stoffe sowie zahlreicher Medikamente verantwortlich und spielen eine wichtige Rolle bei vielen Medikamentenwechselwirkungen.
- ELISA
- kurz für Enzyme-Linked-Immunoassays; gängiges Laborverfahren zum Nachweis von Molekülen in Körperflüssigkeiten
Über spezifische Antikörper werden auf einer Testplatte potentielle Eiweiße, Viren, Hormone oder Gifte der untersuchten Probe gebunden. In einem anschließenden Verfahren werden diese Antikörperkomplexe mittels eingebrachter Enzyme optisch dargestellt.
- Enzym
- Moleküle oder chemische Verbindungen, die als Katalysator Stoffwechselvorgänge beschleunigen.
Das Coenzym ist ein Molekül, das durch Übertragung bestimmter chemischer Verbindungen die Aktivität des Enzyms erst ermöglicht.
- HMG-CoA-Reduktase
- 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase
Enzym, das maßgeblich an der Bildung von Cholesterin im Körper beteiligt ist und daher als Angriffspunkt für cholesterinsenkende Medikamente dient
- Hyperphosphatasie
- erblich bedingter Mangel des Enzyms alkalische Phosphatase, das unter anderem eine wichtige Bedeutung für den Knochenstoffwechsel hat
Bei Mangel können unter anderem Minderwuchs, Knochendeformierungen, Knochenbrüche und Kalkablagerungen in der Niere auftreten.
- Luciferase-Assay
- Experiment, mit dem man mittels eines Licht aussendenden Enzyms des nordamerikanischen Leuchtkäfers zum Beispiel Rückschlüsse auf die Aktivität verschiedener Gene ziehen kann
- Morbus Niemann-Pick
- erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, bei der aufgrund eines Enzymdefekts der Fettabbau gestört ist
Bei dieser lysosomalen Speicherkrankheit kommt es durch den gestörten Fettabbau zu Einlagerungen von Cholesterin oder Sphingomyelin. Alle vier bekannten Varianten führen zum Gehirnabbau, Persönlichkeitsveränderungen und schließlich Verlust der motorischen Fähigkeiten.
- Proteasen
- Enzyme, die Eiweiße spalten und abbauen
