Immunzellen und geschädigtes Herz

Nützliche und schädliche Immunzellen und ihre Wechselwirkung mit dem geschädigten Herz

Herzinsuffizienz, also Herzschwäche, stellt nach Herzinfarkt (Myokardinfarkt) eine der Hauptursachen für Tod und Invalidität im Alltag dar.

Dies erklärt sich durch eine eingeschränkte Blutversorgung des Körpers bedingt durch den Verschluss der Herzarterien. Die Folge ist ein verstärkter Zelltod, insbesondere der Zellen des Herzmuskels. Gleichzeitig kommen Immunzellen in hoher Anzahl zu dieser geschädigten Stelle – Immunzellen, die sowohl eine nützliche als auch eine schädliche Wirkung haben. Sie steuern den Reparaturprozess des geschädigten Herzens sowie die Bildung einer faserreichen Narbe.

Unsere Forschung konzentriert sich darauf, die Mechanismen zu erkennen, die das Verhalten der Immunzellen steuern. Wann besteht ein Gleichgewicht zwischen den schädlichen und den nützlichen Zellen beziehungsweise woran liegt es, dass schädliche Immunzellen die Oberhand gewinnen und das geschädigte Herz schwächen? Diesen Fragen gehen wir nach, um neue Therapieansätze zu entwickeln.

Um die Funktion der Makrophagen, der sogenannten Fresszellen, bei der Reparatur und Regeneration des Herzens zu erforschen, wurde eine Nachwuchsgruppe am Deutschen Zentrum für Herzinsuffizienz (DZHI) der Universität und des UKW unter der Leitung von Clement Cochain, PhD, eingerichtet. Die Forschergruppe wird vom Interdisziplinären Zentrum für Klinische Forschung (IZKF) und dem Institut für Experimentelle Biomedizin unterstützt.