Die Schwerpunkte des Zentrums für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen
Vernetzte Versorgung
Betroffene Familien finden bei uns eine eng umfassende, fach- und altersgruppenübergreifende Versorgung. Das bedeutet, dass die Erwachsenenkardiologie mit den Spezialgebieten Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen und Bildgebung sehr eng mit anderen Disziplinen wie der Kinderkardiologie und der Herzchirurgie zusammenarbeitet. Gleichzeitig wird eine umfassende genetische Diagnostik und Beratung für Betroffene und deren Familien angeboten. Im Bedarfsfall vermitteln wir auch psychologische Unterstützung sowie Kontakt zu Selbsthilfegruppen wie der ARVC-Selbsthilfe.
Wir legen großen Wert auf eine enge Zusammenarbeit mit den betreuenden kardiologischen und hausärztlichen niedergelassenen Kolleginnen und Kollegen, denen wir gerne beratend zur Seite stehen.
Familiensprechstunde
In der Kardiovaskulären Genetik- und Familiensprechstunde am Deutschen Zentrum für Herzinsuffizienz (DZHI) finden Patientinnen und Patienten mit ihren Familien optimale Bedingungen für eine Beratung und Betreuung vor. Wir bieten:
- Beratung, ob eine familiäre Erkrankung vorliegt
- fachspezifische genetische Beratung nach dem Gendiagnostikgesetz
- Auswahl der genetischen Diagnostik und molekulargenetischen Analysen
- Interpretation der Ergebnisse des genetischen Tests
- Beratung und Empfehlung für klinisches und genetisches Screening von Familienangehörigen
- optimale und schnelle Lenkung der Patientinnen und Patienten zur besten Spezialistin oder zum besten Spezialisten für die jeweilige Erkrankung innerhalb der beteiligten Einrichtungen
Welche Erkrankungen werden behandelt?
Kardiomyopathien
- hypertrophe Kardiomyopathie
- arrhythmogene rechstventrikuläre Kardiomyopathie
- dilatative Kardiomyopathie (idiopathisch, familiär)
- linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
- syndromale Kardiomyopathieformen
- Herzbeteiligung im Rahmen von Muskelerkrankungen oder neurologischen Erkrankungen
- seltene andere Kardiomyopathien: restriktive Kardiomyopathie, Peripartum-Kardiomyopathie
Familiäre Arrhythmien
- klassische genetische Arrhythmiesyndrome: Langes-QT-Syndrom, Kurzes-QT-Syndrom, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardien, Brugada-Syndrom
- idiopathisches Kammerflimmern ohne strukturelle Herzerkrankung
- idiopathisches Vorhofflimmern (mindestens zwei Betroffene)
- idiopathische Sinusknotenerkrankung
- plötzlicher Herztod ohne strukturelle Herzerkrankung bei jüngeren Erwachsenen (SUDS)
Gefäßerkrankungen
- Aortopathien (Erkrankungen der Aorta)